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[1]王蒙恩,田亚飞,张智芳*,等.环己烷、甲基环己烷和乙基环己烷脱氢反应的热力学计算[J].石化技术与应用,2022,4:238-242.
　WANG Meng-en,TIAN Ya-fei,ZHANG Zhi-fang,et al.Thermodynamic calculation of dehydrogenation of cyclohexane， methyl cyclohexane and ethyl cyclohexane[J].Petrochemical technology & application,2022,4:238-242.
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环己烷、甲基环己烷和乙基环己烷脱氢反应的热力学计算(PDF)

《石化技术与应用》[ISSN:1009-0046/CN:62-1138/TQ]

期数:
2022年4期
页码:
238-242
栏目:
出版日期:
2022-07-10

文章信息/Info

Title:
Thermodynamic calculation of dehydrogenation of cyclohexane， methyl cyclohexane and ethyl cyclohexane
文章编号:
1009-0045（2022）04-0238-05
作者:
王蒙恩1; 田亚飞2; 张智芳1*; 杜柏林2; 白靖1; 3; 王兴富3
1.榆林学院 榆林市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室，陕西 榆林 719000；2. 陕西榆能集团能源化工研究院有限公司，陕西 榆林 719000；3. 神木富油能源科技有限公司，陕西 榆林719000
Author(s):
WANG Meng-en1; TIAN Ya-fei2;  ZHANG Zhi-fang1; DU Bo-lin2;  BAI Jing1; 3;  WANG Xing-fu3
1.Yulin Key Laboratory of Green Chemistry and Green Chemical Process， Yulin University， Yulin 719000，China；2.Shaanxi Yuneng Group Energy Chemical Research Institute Co Ltd ， Yulin 719000， China； 3.Shenmu FuYou Energy Technology Co Ltd，Yulin 719000， China
关键词:
环己烷; 甲基环己烷; 乙基环己烷; Benson基团贡献法; 热力学; 计算
Keywords:
cyclohexane;  methyl cyclohexane;  ethyl cyclohexane;  Benson group contribution method;  thermodynamic;  calculation
分类号:
TQ 203
DOI:
DOI：10.19909/j.cnki.ISSN1009-0045.2022.04.0238
文献标识码:
B
摘要:
采用Benson基团贡献法计算了苯、甲苯和乙苯的标准摩尔生成焓和绝对熵；并计算了不同反应温度和压力条件下，环己烷、甲基环己烷和乙基环己烷脱氢反应的标准摩尔反应焓变、标准摩尔吉布斯自由能变和平衡常数。结果表明：环己烷、甲基环己烷和乙基环己烷脱氢反应均为吸热反应；3个脱氢反应的标准摩尔反应焓变、标准摩尔吉布斯自由能变和平衡常数，随反应压力和温度变化趋势相近；在300～1 000 K和0.5～30.0 MPa的条件下，升高反应温度有利于脱氢反应进行，升高反应压力不利于脱氢反应进行。
Abstract:
Standard molar enthalpy of formation and standard molar entropy of benzene， toluene and ethylbenzene were calculated by Benson group contribution method. The changes in enthalpy， Gibbs free energy and equilibrium constants of the dehydrogenation of cyclohexane， methyl cyclohexane and ethyl cyclohexane at different temperatures and pressures were calculated. The results showed that the dehydrogenation of cyclohexane， methyl cyclohexane and ethyl cyclohexane were all endothermic reactions， and the dehydrogenation reactions had similar trends with pressure and temperature. In the range of 300-1 000 K and 0.5-30.0 MPa， the increase of reaction temperature was beneficial to the dehydrogenation， but the increase of reaction pressure was not beneficial to the dehydrogenation.

参考文献/References

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备注/Memo

备注/Memo:
陕西省科技计划项目（项目编号：2020 TD-032，2021 CGBX-08）；陕西省榆林市科技计划项目（项目编号：CXY-2021-108）；陕西省榆林高新区科技计划项目（项目编号：CXY-2020-04）；陕西省榆能科技创新项目（项目编号：yn 2022 ky-29）
更新日期/Last Update: 2022-07-10